Síndrome de Wolff-Parkinson-White e seus Possíveis Tratamentos em Pediatria: Uma Revisão Integrativa

Resumen

Introducción: El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es una condición cardíaca congénita de preexcitación que resulta de la presencia de una o más vías accesorias que conectan el miocardio auricular con el ventricular, permitiendo mecanismos de reentrada que provocan taquiarritmias. Esta condición se observa en el electrocardiograma por un intervalo PR corto, onda delta y complejo QRS ensanchado. Clínicamente, esta patología puede generar complicaciones potencialmente fatales, requiriendo manejo especializado. Objetivo: Presentar una visión general sobre el síndrome de WPW, con enfoque en el tratamiento de pacientes pediátricos. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica. Las fuentes se obtuvieron a través de las siguientes bases de datos en línea: Medical Analysis And Retrieval Online (Medline), PubMed y Google Académico. Para la búsqueda de artículos se utilizaron las palabras clave indexadas en los Descriptores en Ciencias de la Salud (DECs), en inglés: Wolff-Parkinson-White Syndrome, Preexcitation Syndrome, Children, Newborns y Treatment, realizando la combinación de descriptores a través del operador booleano AND y OR; y en portugués: Síndrome de Wolff Parkinson-White, Niños y Tratamiento. Resultados: La ablación por catéter es ampliamente considerada como la intervención de elección, con altas tasas de éxito, especialmente en niños mayores de 5 años. El uso de terapia farmacológica, como antiarrítmicos y β-bloqueadores, también se recomienda, especialmente en niños menores de 5 años o en casos en los que la ablación no es viable. Conclusión: En síntesis, es imprescindible una evaluación individualizada en el manejo del síndrome de WPW en pacientes pediátricos. La ablación por catéter se destaca como una intervención eficaz, ya que ofrece altas tasas de éxito.